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Aktuelles

Leben mit Hämophilie

ist unser Thema für den Familienplanner 2011. Ein Leben mit Hämophilie hat verschiedene Gesichter und ist speziell, oder doch nicht? Wie sieht Ihres aus?   mehr...

Nein zum massiven Rentenabbau!

Der Bundesrat schickt eine weitere einseitige IV-Abbauvorlage in die Ver nehmlas sung. AGILE beurteilt diese als Grossangriff auf die Existenzgrundlage tausender IV-RentnerIn nen und ihrer Familien. Eine solche unsoziale Politik bekämpft AGILE, wenn nö tig, mit dem Referendum.   mehr...

Gleichstellungsrat Égalité Handicap

Die IVG-Revision 6a – Fortschritt oder Sparübung auf dem Buckel der Berechtigten?

Der Ständerat nimmt diese Woche die Debatte über das vom Bundesrat vorbereitete erste Paket der 6. IVG-Revision auf. Der Gleichstellungsrat Égalité Handicap fordert, dass die Vorlage den Anforderungen der Gleichstellung von Menschen mit Behinderung entsprechend angepasst wird.   mehr...

AGILE

Verpasste Chance im Ständerat

Die IV-Debatte im Ständerat ist aus Sicht der Menschen mit Behinderung und chronischer Krankheit enttäuschend. Eine Nachbesserung im Nationalrat ist nach Ansicht von AGILE Behinderten-Selbsthilfe Schweiz dringend.   mehr...

Gut vorbereitet in die Ferien.

Wir haben für Sie die wichtigsten Dokumente und Links für unbeschwerte Ferien zusammengestellt.   mehr...

Informationen zur Krankenkasse

Es gibt immer wieder Fragen betreffend der Krankenversicherung, weshalb ich hier einige Informationen allen zugänglich machen möchte.   mehr...

Wir suchen eine/n neue/n Geschäftsstellenleiter/in (60%)

Nach 11 Jahren geht unsere bisherige Stelleninhaberin Agnes Hausheer per Ende 2010 in ihren wohlverdienten Ruhestand und wir suchen deshalb eine/n Nachfolger/in.   mehr...

Substitutionskalender 2010

Die neuen Substitutionskalender 2010 sind soeben auf der Geschäftsstelle eingetroffen.   mehr...

JA für Menschen mit Behinderung

JA für Menschen mit Behinderung

Das Schweizer Volk hat sich klar für die IV-Zusatzfinanzierung ausgesprochen. AGILE ist erleichtert und erfreut über diesen Entscheid und dankt den Schweizerinnen und Schweizern für ihre Solidarität mit behinderten und chronisch kranken Menschen.   mehr...

Präsidentenwechsel in der SHG

Die Mitglieder der Schweizerischen Hämophilie-Gesellschaft haben an ihrer Hauptversammlung vom 9. Mai 2009 Heike Gieche zu ihrer neuen Präsidentin gewählt. Sie löst damit Gabriel Lottaz ab, der nach neunjähriger Präsidialzeit zurück tritt.   mehr...

Forum SHG

Gedankenaustausch

Melden sie sich in unserem Forum an und tauschen sie Ihre Fragen und Erfahrungen mit anderen Mitgliedern aus.   mehr...

Desaster für Menschen mit Behinderung

Der Bundesrat hat die Volksabstimmung vom 17. Mai über die IV-Zusatzfinanzierung verschoben. Dieser Beschluss ist eine Katastrophe aus Sicht der Menschen mit Behinderung. Denn damit wird die dringend nötige und versprochene Sanierung der Invalidenversicherung einmal mehr auf die lange Bank geschoben.   mehr...

Aktualisierte Liste der verbotenen Medikamente

Ab sofort ist die aktualisierte Liste der verbotenen und erlaubten Medikamenten für Patienten mit Blutungsneigung auf der Geschäftsstelle oder als Download erhältlich.   mehr...

Mein Leben mit 3H

Mein Leben mit 3H

Arnold Gredig erzählt in seinem Buch über seine Erfahrungen als Bluter, HIV- und Hepatitis-Infizierter. Er stellt dabei fest, dass Schicksalschläge durchaus auch Chancen sein können.   mehr...

© S.H.G. | A.S.H. 2010