Die Schweizerische Hämophilie-Gesellschaft (SHG) ist die Patientenorganisation für Menschen mit Hämophilie und anderen angeborenen Blutgerinnungsstörungen. Betroffene und Angehörige finden bei uns Informationen, Unterstützung und ein starkes Netzwerk.

Tagung von Willebrand Syndrom
und Seltene Blutgerinnungstörungen

Ganz herzlich laden wir zur Tagung von Willebrand Syndrom und Seltene Blutgerinnungstörungen ein und freuen uns auf rege Teilnahme.

Diese Veranstaltung wird in deutscher und in französischer Sprache durchgeführt (Simultanübersetzung).


SHG-SHN Sommerlager

Die SHG veranstaltet in Kooperation mit dem SHN jedes Jahr ein Sommerlager für Kinder mit Gerinnungsstörungen. Ziel des Lagers ist es, die Selbstständigkeit und Eigenverantwortung der Kinder im Umgang mit ihrer chronischen Erkrankung zu stärken.



Das von Willebrand Syndrom (vWS)

Das vWS ist die häufigste Blutgerinnungsstörung. Von ihr betroffen sind ca. 1 % der Bevölkerung, also rund jede(r) Hundertste. Männer und Frauen sind zu gleichen Teilen von der chronischen Krankheit betroffen.

Agenda