Die Schweizerische Hämophilie-Gesellschaft (SHG) ist die Patientenorganisation für Menschen mit Hämophilie und anderen angeborenen Blutgerinnungsstörungen. Betroffene und Angehörige finden bei uns Informationen, Unterstützung und ein starkes Netzwerk.
SHN-Research Grant
Apply for the 2026 SHN-Research Grant.
Eligible candidates are physicians, allied health care professionals (nurses, physiotherapist), or biologists working in a Swiss institution.
The Grant is endowed with maximal CHF 20’000.
Herbsttagung
Das von Willebrand Syndrom (vWS)
Das vWS ist die häufigste Blutgerinnungsstörung. Von ihr betroffen
sind ca. 1 % der Bevölkerung, also rund jede(r) Hundertste. Männer und
Frauen sind zu gleichen Teilen von der chronischen Krankheit betroffen.
